保罗的宣布是在美国监管机构食品和药物管理局拒绝紧急使用对Bharat Biotech的批准,并建议制造商申请全面授权

由海德拉巴的Bharat Biotech开发的冠状病毒疫苗的第三阶段临床数据将在一周的时间内释放,VK Paul是该国Covid工作组的负责人表示。 Paul表示,CavaIn Express报道,Covaxin疫苗的疗效数据将在同行评审期刊“超越”中发表。保罗的宣布是在美国监管机构食品和药物管理局拒绝紧急使用对Bharat Biotech的批准,并建议制造商申请全面授权疫苗。

浅谈Covaxin的3阶段临床试验数据,Paul表示,Bharat Biotech和印度调节器均有充足的临床数据已经被筛选。保罗表示,关于第3阶段的出版物,保罗表示,他预计在7-8天内将出现第3阶段的疗效数据,这套数据将超越本公司早些时候与印度监管机构分享的内容之外寻求紧急使用批准的时间。

评论美国监管机构对BHARAT BIOTECH疫苗的决定,保罗表示,美国的决定不会影响印度机构所采取的监管决定,并表示印度尊重美国监管机构所采取的决定。保罗说,每个国家都有一个不同的监管制度,印度尊重。保罗还表示,印度的监管机构也以同样的方式考虑科学决策,但一些细微差别基于不同的背景。除了血清制造的Covishield,印度药物调节剂也给予Covaxin和疫苗的批准约为12%全国疫苗接种疫苗。未经今年1月完成第3阶段试验,Covaxin已被印度药物委员会(DCGI)的紧急使用批准批准。因此,海德拉巴的Pharma公司还发布了今年4月显示疫苗疗效率为78%的疫苗疗效率。获得Live股票价格从BSE,NSE,美国市场和最新导航,共同基金的投资组合,查看最新的IPO新闻,最佳表演IPO,通过所得税计算器计算您的税收,了解市场的顶级纳税人,顶级输家和最佳股票基金。像我们在Facebook上一样,在Twitter上关注我们。金融快递现在正在电报上。点击此处加入我们的频道并保持最新的Biz新闻和更新更新.HomelifestyleHealthCovaxin Bharat Biotech在7-8&NBSPDAY中发布第3相效能数据

除了血清制造的Covishield之外,印度药物调节剂还可批准Covaxin和疫苗占该国总接种疫苗的约12%。未经今年1月完成第3阶段试验,Covaxin已被印度药物委员会(DCGI)的紧急使用批准批准。因此,海德拉巴的Pharma公司还发布了今年4月显示疫苗疗效率为78%的疫苗疗效率。

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