在CDC面板在辉瑞公司的疫苗上投票使用五件事,以便在青少年使用

各国可以在周四开始在青少年的射击,等待CDC咨询委员会关于免疫惯例的认可。

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一项关键的CDC咨询小组定于周三投票是否建议将PFizer和Biontech的Covid-19疫苗的使用扩展到12至15岁的儿童。

富营咨询委员会的免疫实践咨询委员会的认可,这是美国官员在美国官员发出竖起大拇指的最后一步,以便在周四早期开放疫苗接种到数百万青少年。

允许青少年获得镜头将加速国家推动感染的努力,并恢复某种形式的正常,公共卫生官员和传染病专家表示。它还允许各国让中学生在夏令营开始前接种疫苗,学校开始于秋季开始。

疾病控制和预防小组会议的中心来临两天后,食品药物和药物管理局宣布批准辉瑞公司和Biontech的要求允许其疫苗在紧急使用的基础上享用年轻青少年。该疫苗已被授权用于16岁及以上的人。 FDA表示,它将两种剂量,三周分开,三周,相同的16岁及以上的方案。

这是预期的。

会议计划从上午11点到下午5点营业。根据议程的草案,et等。投票通常发生在最后。

在投票之前,医疗专家将评估辉瑞和Biontech的临床试验数据,并在疫苗上提供意见,包括是否有益于青少年使用的风险。该公司在3月下旬表示,在临床试验中,疫苗在超过2000名青少年的临床试验中发现了100%。他们补充说,副作用通常与成年人中看到的那些一致。

FDA生物学评估和研究中心主任彼得博士博士告诉记者,他预计将在周四尽快管理年轻青少年的第一次拍摄,并在小组董事的认可和批准等待。

职业官员告诉记者,美国疫苗分布将变化,因为各国对谁有不同的规定,谁可以向年轻年龄群体进行拍摄。拜登政府表示计划计划直接向儿科医生办公室发送疫苗,并在社区中心等其他网站上提供剂量。

在星期一的声明中,代理FDA专员Janet Woodcock博士向父母保证了原子能机构“对年轻青少年结算使用之前,该机构”对所有可用数据进行了严格和彻底的审查“。

FDA表示青少年的副作用与16岁及以上的临床试验参与者报告的人一致。它注意到疫苗不应给任何具有已知过敏反应历史的任何人发出,包括过敏反应,严重和潜在的危及生命的过敏反应。

根据FDA,最常见的副作用是注射部位和关节和肌肉,疲劳,头痛,寒冷和发烧的疼痛。除了注射部位的疼痛外,更多的青少年报告的副作用在第二剂后,该机构表示。副作用一般持续一到三天。

试验正在进行测试12岁以下儿童的Covid疫苗,但研究人员预计这些试验需要更长时间,因为它们逐渐学习年龄群体,并在疫苗证明在老年人的安全后试验更低剂量。

FDA为12岁以下儿童的批准可能会在今年下半年到来。在5月4日陪同公司盈利发布的幻灯片演示中,辉瑞公司表示预计将在11月份申请疫苗授权,以便于11月和婴幼儿在九月和幼儿中使用的疫苗。

Moderna和Johnson&Johnson,其疫苗被授权为18岁及以上的人,也在较年轻的年龄群体中测试他们的镜头。

可能。据Dorit Reiss是一位法律教授的法律教授的法律教授的说法,据Dorit Reiss称,学校可以合法地要求学生接种疫苗。

几所高校已经表示,他们需要对秋季回归的学生的Covid接种疫苗。可能需要接种疫苗,以参加课后课外活动,如运动,艺术和其他活动。

公共卫生专家表示,联邦政府将不太可能为儿童或其他小组授权疫苗。

CDC已经说学校可以在没有接种的教师或学生的情况下安全地重新开放。拜登政府表示,它将将10亿美元的Covid试验倒入学校,以努力加速全国各地的返回全国内部课程。

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